終於快進入第三次的產檢了 (灑花),間隔一個月真的好漫長
比起前一段日子的生活,現在算是慢慢進入舒適期,已經不像之前吃也吃不下,吃什麼吐什麼,動不動就吐胃酸,胃脹氣等等的早孕現象改善了許多。
第二次產檢時,我有做唐氏症第一期篩檢和頸部透明帶檢查以及子癲前症篩檢,
頸部透明帶是在照超音波時順便測量的,正常會落在1.5~2.5mm,
由於上次我忘記去查正常範圍,這項數值還需要搭配抽血報告來看,
所以醫生只有淡淡地說寶寶測出來是1.8mm算正常,不過一切都要搭配報告,
當下媽媽我真的緊張得要命,一直幻想著醫生只是有點為難不想明講,
導致於聽到寶寶心跳和觀察四肢的時候,媽媽都處於小劇場中忘記享受和寶寶的見面,
還好蟹老闆有記得將整個超音波過程錄影下來,讓這段等待產檢的日子,我還能偶爾看看影片看一下寶寶。
子癲前症的檢查,需要測量兩隻手的血壓各兩次,
也會在超音波時,測量子宮主動脈的壓力,若太高的話就要多注意,
但是如同上面所說,我還在震驚頸部透明帶的數值,
後來回頭看影片,醫生說看起來不錯,但一切也是要看抽血報告為主
至於性別因為寶寶還太小,要等到再大一點才可以知道了。
真的很期待下次和寶寶的見面機會。
關於第一孕期唐氏症篩檢的資料
懷孕第一孕期(11~13週)進行,
檢測項目抽血、超音波檢測的結果。
組合孕婦年齡及所有檢測數據,以電腦公式計算胎兒罹患唐氏症或三染色體18與13的風險機率值。
母親血檢驗分析「游離型B人類絨毛性腺激素」及「妊娠血漿蛋白-A」;
超音波檢查胎兒標誌:
測量胎兒後頸部組織與皮膚之空隙厚度(頸部透明帶)、鼻樑骨(我的產檢醫院沒做)、靜脈導管血流(我的產檢醫院沒做)、心臟三尖瓣膜(我的產檢醫院沒做)等,
當第一孕期篩檢發現頸部透明帶測量值大於3.5釐米,
則不管篩檢為陰性或胎兒染色體為正常,都應進行指標性超音波或心臟超音波檢查
上述的估算結果,即可用來判斷胎兒為染色體異常的高危險群或是低危險者。
若風險機率值
大於或等於 1/270,直接去做羊穿,
介於 1/270 – 1/1000,做二唐(四指標),
小於1/1000,可直接進行下次產檢
其他重要檢查
羊膜穿刺: 懷孕滿16週,在第17週左右是最佳的時機
高層次超音波 : 建議在20~24週之間做
法律明定終止妊娠規定 :24週前
妊娠糖尿病 : 建議24~28週前
下回要做的事情:看第一孕期唐氏症、子癲前症的抽血報告,並決定要不要做第二期的唐氏症篩檢
參考網址 : ~鍵盤婦產科 威廉氏後人~ https://www.mamiwonder.com/%E7%AC%AC%E4%B8%80%E3%80%81%E7%AC%AC%E4%BA%8C%E5%AD%95%E6%9C%9F%E5%94%90%E6%B0%8F%E7%97%87%E7%AF%A9%E6%AA%A2/